Famiglia · Standard analitici farmaceutici
Elexacaftor
Correttore della proteina CFTR usato nella fibrosi cistica in tripla combinazione con tezacaftor e ivacaftor. Negli Stati Uniti è stato approvato nell'ottobre 2019 per i pazienti dai 12 anni in su con almeno una copia della mutazione F508del. In questa famiglia trovi il principio attivo, i metaboliti, gli standard marcati, le nitrosammine e altre impurezze.
CuriositàBasta una sola copia della mutazione F508del per poterlo usare: con il suo arrivo si stimò che circa il 90% delle persone con fibrosi cistica avrebbe potuto ricevere una terapia mirata efficace.
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Sintesi su richiesta di impurezze, metaboliti e marcati, con lo stesso livello di caratterizzazione.
