Famiglia · Standard analitici farmaceutici
Migalastat
Chaperone farmacologico per la malattia di Fabry: si lega all'enzima alfa-galattosidasi A mal ripiegato e lo aiuta a funzionare, nei pazienti con mutazioni 'sensibili'. Fu autorizzato nell'Unione Europea nel 2016 e negli Stati Uniti nel 2018. In questa famiglia trovi il principio attivo, i metaboliti, gli standard marcati, le nitrosammine e altre impurezze.
CuriositàÈ un iminozucchero simile al galattosio, con un atomo di azoto al posto dell'ossigeno nell'anello: fu isolato nel 1988 come prodotto di fermentazione del batterio Streptomyces lydicus, con il nome di 1-deossigalattonojirimicina.
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