Principio attivoZanamivirCodice P-Z005-001CAS 139110-80-8Famiglia · Standard analitici farmaceutici
Zanamivir
Antivirale inibitore della neuraminidasi attivo contro l'influenza A e B, creato nel 1989 in Australia da un gruppo guidato da Peter Colman e Joseph Varghese e approvato nel 1999 negli Stati Uniti e in Europa; si assume per inalazione. In questa famiglia trovi il principio attivo, le impurezze di farmacopea e altre impurezze.
CuriositàFu progettato partendo dalla struttura ai raggi X della neuraminidasi, l'enzima che il virus usa per liberarsi dalle cellule infettate, ed è stato il primo inibitore di questa classe sviluppato commercialmente.
Vai al principio attivo →Principio attivoZanamivirCodice P-Z005-001CAS 139110-80-8
Impurezza di farmacopeaZanamivir EP Impurity CCodice P-Z005-002CAS 130525-62-1
Impurezza di farmacopeaZanamivir EP Impurity DCodice P-Z005-003CAS 179531-53-4
Impurezza di farmacopeaZanamivir EP Impurity ECodice P-Z005-004
Impurezza di farmacopeaZanamivir EP Impurity HCodice P-Z005-005CAS 179531-57-8
Impurezza1H-Pyrazole-1-Carboxamidine HClCodice P-Z005-007CAS 4023-02-3
ImpurezzaZanamivir Azide Methyl EsterCodice P-Z005-008CAS 152178-79-5
ImpurezzaZanamivir Azide Triacetate Methyl EsterCodice P-Z005-009CAS 130525-58-5
ImpurezzaZanamivir DimerCodice P-Z005-010Nessun prodotto corrisponde alla ricerca.
Standard EDQM 3
Gli standard ufficiali della Farmacopea Europea per questa famiglia.
Sostanza di riferimentoZanamivir for assay CRSCodice EDQM Y0001702Famiglia ZanamivirSostanza di riferimentoZanamivir hydrate CRSCodice EDQM Y0001715Famiglia ZanamivirImpurezzaZanamivir impurity F CRSCodice EDQM Y0001703Famiglia ZanamivirTi serve una molecola che non trovi?
Sintesi su richiesta di impurezze, metaboliti e marcati, con lo stesso livello di caratterizzazione.