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Ramipril impurity D CRS

Standard EDQM · Impurezza

Ramipril impurity D CRS

Codice EDQM
R0145020
Farmacopea
Farmacopea Europea (Ph. Eur.)
Tipo
Impurezza
Famiglia
Ramipril
Corrisponde a
Ramipril EP Impurity D P-R011-010 · CAS 108731-95-9

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Descrizione

Impurezza della Farmacopea Europea come sostanza di riferimento EDQM: serve per identificare e quantificare l'impurezza con i metodi delle monografie Ph. Eur. del principio attivo.

Anche come standard VitaSan Labs

Lo stesso composto è nel nostro catalogo come standard di riferimento con certificato di analisi, con i livelli di caratterizzazione mass balance e, per le piccole molecole, qNMR: adatto all'uso di routine.

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Lo standard arriva nella confezione originale EDQM, con il suo foglio informativo.

Importazione e spedizione

Fornitura, importazione e fattura italiana a cura di VitaSan Labs, spedizione tracciata.

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Sostanza di riferimentoRamipril CRSCodice EDQM R0145000Famiglia Ramipril

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Domande frequenti

Che differenza c'è tra uno standard EDQM e uno standard secondario?

Lo standard EDQM è lo standard primario ufficiale della Farmacopea Europea, quello indicato dalla monografia. Uno standard secondario, come i nostri con certificato di analisi, è caratterizzato in modo completo e può essere qualificato rispetto al primario: è adatto all'uso di routine e costa meno.

Lo standard EDQM ha un certificato di analisi?

No: gli standard EDQM non hanno un certificato di analisi come gli standard commerciali. Sono accompagnati dal foglio informativo con l'uso previsto e, quando serve, il contenuto assegnato; la validità del lotto si verifica sul sito dell'EDQM.

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