Chromogenic Agar Burkholderia Cepacia

Burkholderia cepacia è una specie batterica la cui importanza è cresciuta negli ultimi anni nelle industrie farmaceutica, dei prodotti da banco (OTC) e cosmetica.

Burkholderia cepacia è un bacillo Gram-negativo, ossidasi-positivo, mobile e aerobio. Si trova normalmente nei depositi d'acqua e negli ambienti umidi. Questo bacillo è un importante patogeno opportunista e causa infezioni polmonari nei pazienti con fibrosi cistica. Il microrganismo può essere presente in piccole quantità in molti prodotti non sterili usati negli ospedali. È stato isolato da diverse fonti d'acqua e può crescere in acqua distillata con una fonte di azoto, grazie alla sua capacità di fissare la CO2 dall'aria.

Il terreno contiene peptone, che fornisce azoto, vitamine, minerali e aminoacidi essenziali per la crescita. L'estratto di lievito è fonte di vitamine, in particolare del gruppo B. Si aggiungono agenti selettivi per migliorare il recupero di B. cepacia con l'inibizione dei contaminanti comuni. Il substrato cromogenico è aggiunto per rilevare B. cepacia attraverso un cambiamento di colore delle sue colonie. I sali biliari inibiscono la maggior parte dei cocchi Gram-positivi, tranne gli enterococchi. Il piruvato di sodio aumenta il recupero delle cellule stressate. Il Tween 80 e la lecitina di soia neutralizzano i composti di ammonio quaternario e i paraidrossibenzoati. Il solfato di magnesio, il solfato di ammonio e il citrato ferroammonico forniscono fonti di solfati e di ioni metallici. L'agar batteriologico è l'agente solidificante.

Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.

Preparazione

Sospendere 42 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. EVITARE DI SURRISCALDARE. NON STERILIZZARE IN AUTOCLAVE. Raffreddare a 45-50 °C, mescolare bene e distribuire in piastre.

Istruzioni per l'uso

1. Preparare il campione.
2. Trapiantare per striscio su una piastra di Chromogenic Agar Burkholderia Cepacia e incubare a 37 ± 1 °C per 48-72 h.
3. Confermare con prove di identificazione.

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