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Terreni pronti all'uso

Luria Agar (Miller’s LB Agar) with Ampicillin (100µg/ml)

Terreno solido selettivo, raccomandato per gli studi di genetica molecolare con Escherichia coli resistente.

Codice
LC-997
Formato
20 piastre da 90 mm
Conservazione
da 2 a 14 °C
Validità minima garantita
1 mese
Ordine minimo
15 confezioni

A un classico terreno di Miller è stato aggiunto un antibiotico (ampicillina) per gli studi di genetica molecolare su E. coli resistente.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-99720 piastre da 90 mm

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Preparazione e recupero di cellule competenti di Escherichia coli.

Settori

Terreni di coltura per biologia molecolare.

Presentazione

20 piastre pronte da 90 mm con 21 ± 2 mL.

Confezione

1 scatola con 2 confezioni da 10 piastre. Cellophane singolo.

Descrizione e tecnica

Tecnica

Diluire e preparare campioni e volumi secondo necessità, in base ai protocolli specifici, alle norme stabilite, alle direttive ufficiali e/o ai risultati attesi. Ogni tecnico deve valutare i risultati secondo le specifiche stabilite nel proprio laboratorio.

Presentazione

Presentazione20 piastre pronte da 90 mm
Riempimento21 ± 2 mL
Confezione1 scatola con 2 confezioni da 10 piastre. Cellophane singolo.

Composizione

Componenteg/L
Triptone10,000
Estratto di lievito5,000
Cloruro di sodio10,000
Ampicillina0,100
Agar15,000

Controllo qualità

Controllo fisico-chimico

ColoreGiallo paglierino
pH7,0 ± 0,2 a 25 °C

Controllo microbiologico

Semina a spirale: intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività) / 10⁴-10⁶ UFC (selettività).

Metodologia analitica secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018; A2:2020.

Aerobiosi. Incubazione a 35 ± 2 °C. Lettura a 24 ore.

MicrorganismoCrescita
Escherichia coliATCC 25922, WDCM 00013Inibito
Escherichia coli DH5 alpha + pUC19Buona (≥ 50 %)
Escherichia coliATCC 8739, WDCM 00012Inibito

Controllo di sterilità

Incubazione 48 h a 30-35 °C e 48 h a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • ATLAS, R.M. & L.C. PARKS (1993) Handbook of Microbiological Media. CRC Press, Inc. London.
  • AUSUBEL, F.M., R. BRENT, R.E. KINGSTON, D.D. MOORE, J.G. SEIDMAN, J.A. SMITH & K. STRUHL (1994) Current protocols in molecular biology. Greene Pub. Assoc. Inc. Brooklyn. NY.
  • GHERNA, R., P. PIENTA & R. COTE (Eds.) 1992. ATCC Catalogue of Bacteria and Bacteriophages. Media #1065, #1226, #1226, #1235, #1236, #1315, #1364. American Type Culture Collection. Rockville. MD. USA.
  • ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
  • LURIA, S.E. & J.W. BURROUS (1955) Hybridization between Escherichia coli and Shigella. J. Bacteriol. 74:461-476.
  • LENNOX, E.S. (1955) Transduction of linked genetic character of the host bacteriophage P1. Virology 1:190-206.
  • SAMBROOK, J., E.F. FITSCH & T. MANIATIS (1989) Molecular cloning: A laboratory manual. 2nd ed. Cold Spring Harbor Laboratory. Cold Spring Harbor. NY.
  • MILLER, J.H. (1972) Experiments in Molecular Genetics. Cold Spring Harbor Laboratory. Cold Spring Harbor, N.Y.
  • MILLER, J.H. (1992) A short course in bacterial genetics: A laboratory manual and handbook for Escherichia coli and related bacteria, p. 194-195. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.

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