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Terreni pronti all'uso

Urea Indol Broth ISO

Terreno liquido per la determinazione dell'ureasi e la prova dell'indolo.

Codice
LC-4212
Formato
20 provette
Controllo qualità ISO 17025
Sì
Conservazione
da 8 a 14 °C
Validità minima garantita
4 mesi

Terreni pronti all'uso in piastre, piastre a contatto, provette, flaconi e sacche.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-421220 provette

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Conferma degli enterobatteri.

Settori

Alimenti.

Presentazione

20 provette da 16 x 113 mm con 2 ± 0,1 mL.

Confezione

Provette di vetro da 16 x 113 mm, etichettatura a inchiostro, tappo metallico non perforabile. 20 provette per scatola.

Descrizione e tecnica

Inoculare con un tampone o con un'ansa la colonia isolata, usando una provetta per ogni isolato.

Incubare per 21 ± 3 h a 37 ± 1 °C prima della lettura.

I microrganismi ureasi-positivi fanno virare il terreno dal giallastro chiaro al rosa chiaro, per il cambiamento di colore dell'indicatore di pH rosso fenolo dovuto alla produzione di metaboliti alcalini.

L'aggiunta di Kovac's Reagent, per evidenziare la produzione di indolo dovuta all'idrolisi del triptofano, va fatta solo dopo aver letto la reazione dell'ureasi. La formazione di un anello rosso indica la presenza di indolo.

  • E. coli ATCC 25922: ureasi (-), indolo (+).
  • P. mirabilis ATCC 14253: ureasi + (6 ore), indolo (-).
  • P. hauseri ATCC 13315: ureasi (+), indolo (+).

Presentazione

Presentazione20 provette da 16 x 113 mm
Riempimento2 ± 0,1 mL
ConfezioneProvette di vetro da 16 x 113 mm, etichettatura a inchiostro, tappo metallico non perforabile. 20 provette per scatola.

Composizione

Componenteg/L
Peptone1,000
D(+) glucosio1,000
Cloruro di sodio5,000
Diidrogenofosfato di potassio0,800
Idrogenofosfato dipotassico1,200
Rosso fenolo0,012
Triptofano1,000
Urea20,000

Controllo qualità

Controllo fisico-chimico

ColoreGiallo-arancio
pH6,8 ± 0,2 a 25 °C

Controllo microbiologico

Impregnare il tampone con una coltura pura isolata di recente.

Inoculare con l'ansa o il tampone gli isolati puri, fino a ottenere una sospensione densa.

Aerobiosi. Incubazione a 37 ± 1 °C, lettura dopo 24 ± 3 h.

MicrorganismoCrescita
Escherichia coliATCC 25922, WDCM 00013Buona - ureasi negativa - indolo positivo
Proteus hauseriATCC 13315Buona - ureasi positiva - indolo positivo
Proteus mirabilisATCC 43071Buona - ureasi positiva - indolo negativo
Salmonella typhimuriumATCC 14028, WDCM 00031Buona - ureasi negativa - indolo negativo
Enterobacter aerogenesATCC 13048, WDCM 00175Buona - ureasi negativa - indolo negativo

Controllo di sterilità

Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • ATLAS, R.M. & L.C. PARK (1993) Handbook of Microbiological Media. CRC Press Inc. London.
  • DOWNES, F.P. & K. ITO (2001) Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 4th ed. APHA. Washington.
  • COWAN & STEEL'S (1993) Manual for identification of medical bacteria. 3rd. Edition edited and revised by G.I. Barrow and R.K.A. Feltham. Cambridge University Press, Cambridge USA.
  • FDA (Food and Drug Administration) (1998) Bacteriological Analytical Manual. 8th ed. Rev. A. AOAC International. Gaithersburg. MD. USA.
  • ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
  • IN BALOWS, A., et al. (1991) Chapter 122. Manual of Clinical Microbiology. 6th Edition. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
  • PASCUAL ANDERSON, Mª R. (1992) Microbiología Alimentaria. Díaz de Santos. S.A. Madrid.
  • RUSTIGIAN, R. & C.A. STUART (1941) Decomposition of urea by Proteus. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 47:108.

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