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Terreni disidratati

Brucella Agar

Per la coltivazione di Brucella da campioni di alimenti e prodotti lattiero-caseari.

Codice
LC-1012
Formato
500 g
Conservazione
da 2 a 25 °C
Validità minima garantita
15 mesi

Brucella Agar, ricco di nutrienti e fattori di crescita, è molto adatto per far crescere e isolare i microrganismi esigenti.

Supplemento da aggiungere: Brucella Supplement LC-6017

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CodiceFormatoPrezzo
LC-1012500 g

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Arricchimento selettivo di Brucella.

Settori

Prodotti lattiero-caseari, alimenti.

Preparazione

43,1 g in un litro di acqua distillata; far bollire per un minuto, sterilizzare in autoclave a 121 °C per 15 minuti.

Principio e uso

Si usa per isolare con successo Brucella da vari campioni di alimenti contaminati da microflora, sia saprofita sia commensale.

Questo terreno si usa anche per produrre tossine clostridiche. Si può usare anche per l'isolamento di molti anaerobi di origine sia umana sia animale. I campioni di alimenti si possono inoculare direttamente sulle piastre di Brucella Agar.

Il peptone di carne e il peptone di caseina forniscono azoto, vitamine, minerali e aminoacidi essenziali per la crescita. L'estratto di lievito è fonte di vitamine, in particolare del gruppo B. Il bisolfito di sodio è l'agente riducente; il cloruro di sodio fornisce gli elettroliti essenziali per il trasporto e l'equilibrio osmotico. Il destrosio è il carboidrato fermentabile che fornisce carbonio ed energia. L'aggiunta di sangue fornisce altri fattori di crescita per i microrganismi esigenti. L'agar batteriologico è l'agente solidificante. L'aggiunta di Brucella Supplement (LC-6017) aumenta la selettività del terreno per la crescita di Brucella. Per una crescita migliore si possono aggiungere, se necessario, Polyenrichment Supplement (LC-6011) e Polyenrichment CC Supplement.

Le specie di Brucella sono patogeni di livello 3 e causano la brucellosi, una zoonosi. Si trasmette di solito attraverso il latte, i prodotti lattiero-caseari, la carne e il contatto diretto con animali infetti.

Nota: per ottenere un ottimo terreno per anaerobi, aggiungere al terreno di base 5 mg/mL di emina e 10 µg/mL di vitamina K1 (fitomenadione). Inoculare e incubare in anaerobiosi.

Specifiche tecniche

SolubilitàSenza residui
AspettoPolvere fine
Colore del terreno disidratatoBeige chiaro
Colore del terreno preparatoAmbra, leggermente opalescente
pH finale (25 °C)7,0 ± 0,2
Quantità per litro43,1 g
Conservazioneda 2 a 25 °C

Formula

Componenteg/L
Agar batteriologico15
Peptone di caseina10
Destrosio1
Peptone di carne10
Bisolfito di sodio0,1
Cloruro di sodio5
Estratto di lievito2

Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.

Preparazione e uso

Preparazione

Sospendere 43,1 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. Sterilizzare in autoclave a 121 °C per 15 minuti. Raffreddare a 45-50 °C e aggiungere in asepsi il 5 % di sangue di montone defibrinato sterile. Ruotare lentamente il matraccio o il flacone per ottenere una soluzione omogenea. Omogeneizzare delicatamente e distribuire in piastre di Petri. Brucella Agar si può rendere selettivo aggiungendo in asepsi due fiale di Brucella Supplement (LC-6017).

Istruzioni per l'uso

  1. Inoculare in superficie. Strisci paralleli con l'ansa o con il tampone.
  2. Incubare a 35 ± 2 °C in doppio: una piastra in condizioni normali e l'altra in anaerobiosi, in atmosfera con il 5-10 % di CO₂.
  3. Osservare dopo 24-72 ore.

Controllo qualità

La prova microbiologica deve essere eseguita dal laboratorio dell'utilizzatore finale.

Bibliografia

  • Kuzdas and Morse, J. Bact. 66:502. 1953.
  • Rennoux G. Ann. Inst. Pasteur, 87:325. 1954.
  • Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 10th Ed. APHA, Inc. New York, 1960.
  • Smith Louis Ds. The Pathogenic Anaerobic Bacteria. C. Thomas Pub. Springfield, Il, 1975.
  • Koneman, Allen, Dowell, and Sommers. Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, J.B. Lippincott, Philadelphia, 1979.

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