m-EI Chromogenic Agar Base, Modified

Questo terreno è una modifica di m-EI Chromogenic Agar Base, a cui si aggiunge un altro substrato cromogenico. Questa aggiunta permette di differenziare Enterococcus faecium ed Enterococcus faecalis.

Il peptone fornisce azoto, vitamine, minerali e aminoacidi essenziali per la crescita. L'estratto di lievito fornisce oligoelementi, vitamine e aminoacidi. L'esculina è idrolizzata dagli enterococchi con formazione di esculetina e destrosio. La cicloesimide inibisce la maggior parte dei funghi e la sodio azide inibisce i batteri Gram-negativi. La miscela cromogenica è aggiunta per differenziare Enterococcus faecium da Enterococcus faecalis. L'agar batteriologico è l'agente solidificante.

Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.

Preparazione

Sospendere 71,48 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. Sterilizzare in autoclave a 121 °C per 15 minuti. Raffreddare a 50 °C, mescolare bene e distribuire in piastre. Per un terreno più selettivo, preparare una soluzione di 0,24 grammi di acido nalidixico in 5 mL di acqua distillata sterile con alcune gocce di idrossido di sodio 0,1 N (per sciogliere meglio) e aggiungerla in condizioni asettiche a un litro di terreno.

Attenzione: questo terreno contiene sodio azide e cicloesimide ed è molto tossico se ingerito, inalato o a contatto con la pelle. Indossare guanti e protezione per occhi e viso.

Istruzioni per l'uso

Inoculare e incubare a 41 ± 0,5 °C e osservare dopo 18-24 ore.

• Levin, Fischer and Cabelli. 1975. Appl. Microbiol. 30.66.
• U.S. Environmental Protection Agency. 2002. Method 1600: Enterococci in water by membrane filtration using membrane enterococcus indoxyl-beta-D-glucoside agar (mEI). Publication EPA-821-R-02-022. USEPA Office of Water, Office of Science and Technology, USEPA, Washington, DC.