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Terreni disidratati

Acetamide Agar

Per la differenziazione dei batteri Gram-negativi non fermentanti, in particolare Pseudomonas aeruginosa.

Codice
LC-1391
Formato
500 g
Conservazione
da 2 a 25 °C
Validità minima garantita
15 mesi

Acetamide Agar si usa per determinare la capacità dei batteri Gram-negativi non fermentanti di deaminare l'acetammide. La deaminazione dell'acetammide produce ammoniaca, che aumenta il pH del terreno. L'alcalinizzazione che ne risulta si manifesta con il viraggio del rosso fenolo dal giallo-arancio al rosso porpora.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-1391500 g

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Differenziazione dei batteri Gram-negativi non fermentanti e di Pseudomonas aeruginosa.

Settori

Cosmetico, acque.

Preparazione

24,7 g in un litro di acqua distillata; far bollire per un minuto, distribuire in provette e sterilizzare in autoclave a 121 °C per 15 minuti.

Principio e uso

Pseudomonas aeruginosa è un patogeno opportunista per l'uomo, capace di crescere in acque con una bassa concentrazione di nutrienti. Per questo l'acqua minerale naturale e l'acqua di sorgente sono prive di Pseudomonas aeruginosa al momento della loro commercializzazione. Questo microrganismo si può trovare anche nell'acqua delle piscine.

La deaminazione dell'acetammide è operata da Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas acidovorans, Gruppo III (Achromobacter xylosoxidans) e Alcaligenes odorans.

L'acetammide è una fonte di carbonio. Il destrosio è un carboidrato fermentabile che fornisce carbonio ed energia; i sali di potassio hanno un'alta capacità tampone. Il cloruro di sodio fornisce gli elettroliti essenziali per il trasporto e l'equilibrio osmotico. Il rosso fenolo è un indicatore di pH e l'agar batteriologico è l'agente solidificante.

Specifiche tecniche

SolubilitàSenza residui
AspettoPolvere fine
Colore del terreno disidratatoRosa-arancio
Colore del terreno preparatoGiallo-arancio
pH finale (25 °C)6,3 ± 0,2
Quantità per litro24,7 g
Conservazioneda 2 a 25 °C

Formula

Componenteg/L
Acetammide3
Agar batteriologico15
Destrosio0,2
Rosso fenolo0,03
Diidrogenofosfato di potassio1
Cloruro di sodio5
Estratto di lievito0,5

Preparazione e uso

Preparazione

Sospendere 24,7 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. Distribuire in provette e sterilizzare in autoclave a 121 °C per 15 minuti. Lasciar raffreddare in posizione inclinata, in modo da ottenere un fondo profondo 1,5-2,0 cm.

Istruzioni per l'uso

  1. Inoculare e incubare a una temperatura di 35 ± 2 °C per 24-48 ore.
  2. Una reazione positiva fa diventare il terreno di un rosso porpora intenso.
  3. P. aeruginosa si conferma con prove positive dell'asparagina e dell'acetammide.

Controllo qualità

Prova microbiologica

Condizioni di incubazione: 35 ± 2 °C / 24-48 h.

MicrorganismoSpecificaReazione caratteristica
Escherichia coliATCC 25922Crescita buonaNessun viraggio del terreno al rosso porpora
Pseudomonas aeruginosaATCC 27853Crescita buonaViraggio del terreno al rosso porpora
Proteus mirabilisATCC 29906Crescita buonaNessun viraggio del terreno al rosso porpora
Pseudomonas aeruginosaATCC 9027Crescita buonaViraggio del terreno al rosso porpora

Bibliografia

  • Gilardi. 1974. Antonie van Leeuwenhoek. J. Microbiol. Serol. 39:229.
  • Buhlmann, Vischer and Bruhin. 1961. J. Bacteriol. 82:787.
  • Clesceri, Greenberg and Eaton (ed.) 1998. Standard methods for the examination of water and wastewater, 20th ed. American Public Health Association, Washington, D.C.
  • Murray, Baron, Pfaller, Tenover and Yolken (ed.). 1999. Manual of clinical microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.

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