Enterococcus Selective Agar (Enterococcosel Agar)

È un terreno di arricchimento sensibile per l'isolamento degli streptococchi da campioni che contengono molta altra flora. Molti microrganismi, come Neisseria saprofite, Staphylococcus, Haemophilus, streptococchi non emolitici e un certo numero di Enterobacteriaceae, sono inibiti del tutto o in parte, e questo permette studi soddisfacenti di fluorescenza degli streptococchi di gruppo A in 18-24 ore.

I peptoni di caseina e di soia forniscono i nutrienti essenziali per la crescita. Il destrosio è il carboidrato fermentabile, fonte di energia. Il cloruro di sodio mantiene l'equilibrio osmotico. Il citrato di sodio fornisce carbonio aggiuntivo. La sodio azide è un inibitore. Il solfito di sodio, quando è ridotto, produce H₂S. La L-cistina abbassa il potenziale di ossido-riduzione eliminando l'ossigeno, per mantenere un Eh basso. Il cristal violetto è un indicatore di pH. L'agar batteriologico è l'agente solidificante.

Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.

Preparazione

Sospendere 42,6 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. Sterilizzare in autoclave a 118 °C per 15 minuti. NON SURRISCALDARE. Raffreddare a 45-50 °C, mescolare bene e distribuire in piastre di Petri.

Istruzioni per l'uso

1. Inoculare e incubare a 35 ± 2 °C per 18-24 ore.
2. L'aggiunta dello 0,5 % di sangue defibrinato sterile di pecora o di coniglio aumenta notevolmente il potere nutritivo del terreno e permette di eseguire studi di emolisi. In queste condizioni si ottengono buoni risultati nell'isolamento e nell'identificazione di diversi gruppi di Streptococcus, come gli alpha e beta-emolitici e i non emolitici.

• Facklam and Carly, 1985, Manual of Clinical Microbiology, Lennette and others (Eds). 4th Ed. ASM, Washington DC.