Terreni disidratati
Eugon Agar
Per la crescita eugonica della maggior parte dei microrganismi.
- Codice
- LC-1036
- Categoria
- Terreni disidratati
- Formato
- 500 g
- Conservazione
- da 2 a 25 °C
- Validità minima garantita
- 15 mesi
Eugon Agar è un terreno raccomandato per la crescita di un'ampia varietà di microrganismi. Dà un alto livello di crescita dei microrganismi (crescita eugonica) anche con i batteri più difficili da coltivare, come Haemophilus, Neisseria, Pasteurella, Brucella, Lactobacillus, ecc. È molto utile in batteriologia medica e nelle analisi degli alimenti, come carni stagionate, prodotti lattiero-caseari e altri alimenti. Questo terreno è inoltre ideale per coltivare microrganismi patogeni delicati e per ottenere conte elevate di colture batteriche nella preparazione di antigeni e vaccini.
Caratteristiche principali
Applicazioni
Arricchimento (uso generale).
Settori
Alimenti.
Preparazione
45,4 g in un litro di acqua distillata; far bollire per un minuto, sterilizzare in autoclave a 118 °C per 15 minuti.
Principio e uso
La L-cistina e il solfito di sodio sono aggiunti per stimolare la crescita. I peptoni di caseina e di soia forniscono azoto, vitamine, minerali e aminoacidi essenziali per la crescita. Il destrosio è il carboidrato fermentabile che fornisce carbonio ed energia. Il cloruro di sodio fornisce gli elettroliti essenziali per il trasporto e l'equilibrio osmotico. L'agar batteriologico è l'agente solidificante. L'aggiunta di sangue fornisce fattori di crescita supplementari per i microrganismi esigenti, e Polyenrichment Supplement (LC-6011) è un supplemento formulato appositamente per Neisseria, Francisella e Brucella.
Il terreno non arricchito è raccomandato per la crescita rapida dei lattobacilli legati ai prodotti a base di carne stagionata, ai prodotti lattiero-caseari e ad altri alimenti.
L'aggiunta di sangue defibrinato, cotto o no, permette lo sviluppo di Histoplasma capsulatum e di Nocardia. Il terreno si usa anche per l'analisi di materiali clinici come sangue e liquido cerebrospinale o pleurico, che in genere contengono colture pure.
Specifiche tecniche
| Solubilità | Senza residui |
|---|---|
| Aspetto | Polvere fine |
| Colore del terreno disidratato | Beige |
| Colore del terreno preparato | Ambra limpido, leggermente opalescente |
| pH finale (25 °C) | 7,0 ± 0,2 |
| Quantità per litro | 45,4 g |
| Conservazione | da 2 a 25 °C |
Formula
| Componente | g/L |
|---|---|
| Destrosio | 5,5 |
| Agar batteriologico | 15 |
| Peptone di caseina | 15 |
| L-cistina | 0,7 |
| Cloruro di sodio | 4 |
| Solfito di sodio | 0,2 |
| Peptone di soia | 5 |
Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.
Preparazione e uso
Preparazione
Sospendere 45,4 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. Sterilizzare in autoclave a 118 °C per 15 minuti. Raffreddare a 45-50 °C e, se si desidera, aggiungere in condizioni asettiche il 5-10 % di sangue di montone defibrinato sterile e due fiale di Polyenrichment Supplement (LC-6011), ricostituite prima con 1 fiala di Polyenrichment Restoring Solution (fiala B). Omogeneizzare delicatamente e distribuire in piastre di Petri. Fare attenzione a evitare la formazione di bolle quando si aggiunge il sangue al terreno raffreddato, e ruotare lentamente la beuta o il flacone per ottenere una soluzione omogenea.
Istruzioni per l'uso
Inoculare il campione e incubare a 35 ± 2 °C per 40-48 ore. Candida albicans e Aspergillus niger vanno incubati a 30 ± 2 °C.
Controllo qualità
Prova microbiologica
Condizioni di incubazione: 35 ± 2 °C / 40-48 h.
| Microrganismo | Specifica |
|---|---|
| Neisseria meningitidisATCC 13090 | Crescita buona |
| Streptococcus pyogenesATCC 19615 | Crescita buona |
| Streptococcus pneumoniaeATCC 6305 | Crescita buona |
Bibliografia
- Vera H.J. Bact. 54:14. 1947.
- Pelczar and Vera Milk Plant Monthly, 38-30. 1949.
- Frank J. Bact. 70:269, 1955.
- Ramos C., Mario "Manual of Milk and Lactides". Edition of Author, Berna 12:201. Mexico 6. D.F., 1976.
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