Terreni pronti all'uso
Pseudomonas Agar CN ISO
Terreno solido selettivo per la rilevazione di Pseudomonas aeruginosa secondo la norma ISO 16266.
- Codice
- LC-4740
- Categoria
- Terreni pronti all'uso
- Formato
- 30 piastre da 55 mm per acque
- Controllo qualità ISO 17025
- Sì
- Conservazione
- da 2 a 25 °C
- Validità minima garantita
- 2 mesi
- Norme
- ISO 16266
Il terreno selettivo CN per Pseudomonas è stato sviluppato progressivamente dai terreni di base di King, Ward e Raney per la produzione di pigmenti. Browne e Lowbury hanno aggiunto la cetrimide come agente selettivo e Goto ed Enomoto ne hanno migliorato l'efficacia aggiungendo acido nalidixico. La presenza dei due inibitori elimina il microbiota contaminante dai campioni molto inquinati, e il terreno è stato adottato dalla norma ISO per la rilevazione di Ps. aeruginosa nelle acque con la filtrazione su membrana.
Caratteristiche principali
Applicazioni
Rilevazione e conta selettiva di Pseudomonas aeruginosa.
Settori
Acque.
Norme
ISO 16266.
Presentazione
30 piastre pronte da 55 mm per filtrazione con 9 ± 1 mL.
Descrizione e tecnica
Tecnica
Raccogliere, diluire e preparare campioni e volumi da filtrare secondo le specifiche, le direttive, le norme ufficiali e/o i risultati attesi.
Filtrare il campione su una membrana con pori da 0,45 µm Ø e porla sulla superficie dell'agar.
Incubare le piastre in atmosfera ambiente a 36 ± 2 °C per 44 ± 4 h.
(A seconda del campione e delle specifiche, possono essere necessari tempi di incubazione più lunghi di quelli indicati sopra o temperature di incubazione diverse.)
Dopo l'incubazione, contare le colonie di aspetto blu-verdastro, dovuto alla produzione di pigmento da parte di Pseudomonas sp.
Calcolare la carica microbica totale per mL di campione moltiplicando il numero medio di colonie per piastra per l'inverso del fattore di diluizione.
Riportare i risultati come unità formanti colonia (UFC) per mL, insieme al tempo e alla temperatura di incubazione.
L'isolamento presuntivo di Pseudomonas sp. va confermato con ulteriori prove.
Presentazione
| Presentazione | 30 piastre pronte da 55 mm per filtrazione |
|---|---|
| Riempimento | 9 ± 1 mL |
| Confezione | 1 scatola con 5 buste di plastica da 6 piastre da 55 mm. |
Composizione
| Componente | g/L |
|---|---|
| Peptone di gelatina | 16,000 |
| Peptone di caseina | 10,000 |
| Cloruro di magnesio | 1,400 |
| Solfato di potassio | 10,000 |
| Cetrimide | 0,200 |
| Nalidixato di sodio | 0,015 |
| Glicerolo | 10,000 mL |
| Agar | 13,600 |
Controllo qualità
Controllo fisico-chimico
| Colore | Bianco sporco / opalescente |
|---|---|
| pH | 7,1 ± 0,2 a 25 °C |
Controllo microbiologico
Filtrazione su membrana / intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività) / 10⁴-10⁶ UFC per la selettività.
Controllo microbiologico secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018.
Aerobiosi. Incubazione a 36 ± 2 °C, lettura a 44 ± 4 h.
| Microrganismo | Crescita |
|---|---|
| Ps. aeruginosaATCC 9027, WDCM 00026 | Buona (≥ 50 %) |
| Ps. aeruginosaATCC 27853, WDCM 00025 | Buona (≥ 50 %) |
| Ps. aeruginosaATCC 10145, WDCM 00024 | Buona (≥ 50 %) |
| Escherichia coliATCC 8739, WDCM 00012 | Inibito |
| Enterococcus faecalisATCC 19433, WDCM 00009 | Inibito |
Controllo di sterilità
Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.
Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.
Bibliografia
- BROWN, V.L. & E.J.L. LOWBURY (1965) Use of an improved Cetrimide Agar Medium and of culture methods for P. aeruginosa. J. Clin. Pathol. 18:752.
- GOTO S. & S. ENOMOTO (1970) Nalidixic acid cetrimide agar. A new selective plating medium for the selective isolation of P. aeruginosa. Jpn. J. Microbiol. 14:65.
- ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
- ISO 16266 Standard (2006) Water Quality - Detection and enumeration of Pseudomonas aeruginosa - Method by membrane filtration.
- KING, E.O., M.K. WARD & E.E. RANEY (1954) Two simple media for the demonstration of pyocyanin and fluorescein. J. Lab. Clin. Med. 44:301.
- ROBIN, T. & J.M. JANDA (1984) Enhanced recovery of P. aeruginosa from diverse clinical specimens on a new selective agar. Diag. Microbiol. Infect Dis. 2:207.
- SCHWEIZERISCHES LEBENSMITTELBUCH (2005) Kap. 56 Mikrobiologie. Bundesamt für Gesundheit. Direktionsbereich Verbraucherschutz. Bern.
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