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Terreni pronti all'uso

Yersinia CIN Agar ISO

Terreno solido differenziale usato per l'isolamento selettivo di Yersinia spp. da campioni molto inquinati, secondo la norma ISO 10273.

Codice
LC-933
Formato
20 piastre da 90 mm
Conservazione
da 2 a 14 °C
Validità minima garantita
1 mese
Ordine minimo
10 confezioni
Norme
ISO 10273

Cefsulodin-Irgasan-Novobiocin Agar, noto anche come CIN Agar, Yersinia Selective Agar o Yersinia CIN Selective Agar, è stato formulato in origine da Schiemann (1979) per la rilevazione di Yersinia enterocolitica. In seguito (1982) lo ha modificato sostituendo i sali biliari con il desossicolato di sodio e riducendo il contenuto di novobiocina. Si basa sull'uso dei componenti inibenti selettivi desossicolato di sodio, cristal violetto, cefsulodina, Irgasan e novobiocina. Il principio indicatore è la fermentazione del mannitolo con una riduzione locale del pH, che forma una colonia rossa per il rosso neutro e una zona di precipitazione per il desossicolato.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-93320 piastre da 90 mm

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Rilevazione e isolamento selettivo di Yersinia enterocolitica.

Settori

Clinico, alimenti.

Norme

ISO 10273.

Presentazione

20 piastre pronte da 90 mm con 21 ± 2 mL.

Descrizione e tecnica

Dopo un'incubazione di 18-24 ore a 30 °C o di 48 ore a 22 °C su CIN Agar in aria, le colonie di Yersinia spp. hanno questo aspetto caratteristico: rotonde, rosa, di circa 2 mm di diametro, con il centro rosa scuro e circondate da una zona di precipitazione. Sono necessarie prove di conferma. Le colonie tipiche di Yersinia enterocolitica si sviluppano a occhio di bue rosso, circondate da un bordo trasparente, ma variano molto tra i sierotipi per dimensione, levigatezza e rapporto tra il diametro del bordo e quello del centro. La maggior parte degli altri microrganismi in grado di crescere su questo terreno produce colonie più grandi (> 2 mm di diametro) con il centro rosato diffuso e zone esterne opache. Alcuni ceppi di Serratia, Citrobacter ed Enterobacter su CIN Agar possono dare una morfologia delle colonie simile a quella di Yersinia enterocolitica. Questi microrganismi si possono differenziare con prove biochimiche.

Al momento non esiste una singola procedura di isolamento per il recupero di tutti i ceppi patogeni di Yersinia enterocolitica. La scelta della procedura di isolamento adatta dipende dai bio/sierogruppi di Yersinia spp. ricercati e dal tipo di campione da esaminare. Il metodo ISO per la rilevazione di Yersinia enterocolitica presuntivamente patogena prevede l'uso in parallelo delle due procedure di isolamento seguenti:

  1. Arricchimento in Peptone, Sorbitol and Bile Salts (PSB) Broth per 2-3 giorni a 22-25 °C con agitazione o per 5 giorni senza agitazione; semina su CIN Agar direttamente e dopo il trattamento alcalino, e incubazione per 24 ore a 30 °C.
  2. Arricchimento in ITC (Irgasan-Ticarcillin-Chlorate) Broth per 2 giorni a 24 °C; semina su SSDC (Salmonella-Shigella-Deoxycholate-Calcium Chloride) Agar e incubazione per 2 giorni a 30 °C.

Presentazione

Presentazione20 piastre pronte da 90 mm
Riempimento21 ± 2 mL
Confezione1 scatola con 2 confezioni da 10 piastre. Cellophane singolo.

Composizione

Componenteg/L
Peptone20,0
Estratto di lievito2,00
Mannitolo20,00
Piruvato di sodio2,00
Cloruro di sodio1,00
Desossicolato di sodio0,50
Solfato di magnesio0,01
Rosso neutro0,03
Cristal violetto1,00 mg
Cefsulodina15,0 mg
Irgasan4,00 mg
Novobiocina2,50 mg
Agar15,0

Controllo qualità

Controllo fisico-chimico

ColorePorpora rossastro
pH7,4 ± 0,2 a 25 °C

Controllo microbiologico

Semina a spirale: intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività) / 10⁴-10⁶ UFC (selettività).

Aerobiosi. Incubazione a 30 ± 2 °C. Lettura a 48 h.

MicrorganismoCrescita
Yersinia enterocoliticaATCC 9610, WDCM 00038Buona
Escherichia coliATCC 25922, WDCM 00013Inibizione parziale

Controllo di sterilità

Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • ATLAS, R.M. & J.W. SNYDER (1995) Handbook of Media for Clinical Microbiology. CRC Press. Boca Raton. Fla. USA.
  • BAYLIS, C.L. (Ed.) (2007) Manual of Microbiological Methods for the Food and Drinks Industry. 5th ed. Guideline No. 43, Campden & Chorleywood Food Research Association (CCFRA). U.K.
  • CORRY, J.E.L., G.D.W. CURTIS & R.M. BAIRD (2003) Handbook of Culture Media for Food Microbiology. Progress in Industrial Microbiology, vol. 37. Elsevier Science Amsterdam.
  • De BOER, E. (2003) Isolation of Yersinia enterocolitica from foods in "Handbook of Culture Media for Food Microbiology". J.E.L. Corry et al. (Eds.) Elsevier Sci. B.V.
  • FDA (Food and Drug Administration) (1998) Bacteriological Analytical Manual. 8th ed. Rev. A. AOAC International. Gaithersburg. MD. USA.
  • ISENBERG, H.D. (ed.) (1992) Clinical Microbiology Procedures Handbook. ASM. Washington. DC. USA.
  • ISO Standard 10273 (2003) Microbiology of food and animal feeding stuffs - Horizontal method for the detection of presumptive pathogenic Yersinia enterocolitica.
  • ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
  • SCHIEMAN, D.A. (1979) Synthesis of a selective medium for Yersinia enterocolitica. Can. J. Microbiol. 25:1298-1304.
  • SCHIEMAN, D.A. (1980) Yersinia enterocolitica: Observations on some growth characteristics and response to selective agents. Can. J. Microbiol. 26:1232-1240.
  • SCHIEMAN, D.A. (1982) Development of a two step enrichment procedure for recovery of Yersinia enterocolitica from food. Appl. Environm. Microbiol. 43:14-27.
  • WEAGANT, S.D. & P. FENG (2001) Yersinia, in "Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods". 4th ed. Downes & Ito (Eds.) APHA. Washington. DC. USA.

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