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Terreni pronti all'uso

Eugon LT Modified Broth

Terreno liquido usato per l'arricchimento dei batteri aerobi, compreso E. coli, nei prodotti cosmetici con e senza conservanti.

Codice
LC-5066
Formati
3 formati
Controllo qualità ISO 17025
Sì
Conservazione
da 8 a 25 °C
Validità minima garantita
4 mesi

Modifica del terreno Eugon LT 100, in cui il Triton X-100 (octoxinolo 9) è stato sostituito dal lauril solfato di sodio e la concentrazione del polisorbato 80 è stata aumentata per mantenere la capacità disperdente.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-506610 flaconi da 100 mL
LC-506710 flaconi da 200 mL
LC-506810 flaconi da 90 mL

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Arricchimento dei mesofili aerobi e conta selettiva di Pseudomonas.

Settori

Cosmetico.

Controllo

Controllo microbiologico secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018.

Descrizione e tecnica

Tecnica

Preparare una diluizione 1:10 del campione direttamente con Eugon broth. Se il campione non è miscibile con l'acqua, preparare una sospensione adatta con un agente disperdente adatto e poi diluirla in una quantità adatta di Eugon broth (per esempio 1:10 o 1:50).

Se il campione è filtrabile, si raccomanda di filtrarlo attraverso una membrana con porosità nominale non superiore a 0,45 µm e di lavarla con volumi definiti di acqua o di diluenti (Maximum Recovery Diluent). La membrana si trasferisce subito in un contenitore con un volume adatto di Eugon broth. Il brodo inoculato con il campione, con la sua dispersione o con la membrana si incuba a 32,5 ± 2,5 °C per almeno 20 ore e al massimo 72 ore.

Se si vuole stimare la popolazione con il metodo MPN, procedere come segue:

Preparare una serie di diluizioni decimali del prodotto in esame. Inoculare le provette o i contenitori di ogni serie con il volume stabilito e incubarli secondo le temperature e i tempi standardizzati nel protocollo analitico applicato. La conta si esegue secondo le tabelle del numero più probabile applicabili in ogni caso.

Presentazione

CodicePresentazioneRiempimentoConfezione
LC-506610 flaconi pronti da 125 mL100 ± 3 mL1 scatola con 10 flaconi da 125 mL. Tappo perforabile: sottotappo a vite in plastica. Si sconsiglia l'uso di aghi per siringa con diametro superiore a 0,8 mm.
LC-506710 flaconi pronti da 250 mL200 ± 3 mL1 scatola con 10 flaconi da 250 mL. Tappo perforabile: sottotappo a vite in plastica. Si sconsiglia l'uso di aghi per siringa con diametro superiore a 0,8 mm.
LC-506810 flaconi pronti da 125 mL90 ± 3 mL1 scatola con 10 flaconi da 125 mL. Tappo perforabile: sottotappo a vite in plastica. Si sconsiglia l'uso di aghi per siringa con diametro superiore a 0,8 mm.

Composizione

Componenteg/L
Triptone15,00
Peptone di soia5,00
Polisorbato 8015,00
Destrosio5,50
Cloruro di sodio4,00
Lauril solfato di sodio1,56
Lecitina1,00
L-cistina0,70
Solfito di sodio0,20

Controllo qualità

Controllo fisico-chimico

ColoreMarrone giallastro
pH7,0 ± 0,2 a 25 °C

Controllo microbiologico

Preparare le provette - inoculo: intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività).

Controllo microbiologico secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018.

Metodologia analitica secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018; A2:2020.

Aerobiosi. Incubazione a 30-35 °C. Lettura a 18-72 h.

MicrorganismoCrescita
Stph. epidermidisATCC 12228, WDCM 00036Buona
Bacillus subtilisATCC 6633, WDCM 00003Buona
Salmonella typhimuriumATCC 14028, WDCM 00031Buona
Escherichia coliATCC 8739, WDCM 00012Buona
Candida albicansATCC 10231, WDCM 00054Buona
Aspergillus brasiliensisATCC 16404Buona
Ps. aeruginosaATCC 9027, WDCM 00026Buona
Staphylococcus aureusATCC 6538, WDCM 00032Buona

Controllo di sterilità

Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • GUISNO, R., I.W. GIBBY & M.J. FOTER (1946) A neutralizing medium for evaluation of the germicidal potency of the quaternary ammonium salts. Amer. J. Pharm. 118:320-323.
  • ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
  • ISO 16212 Standard (2017) Cosmetics - Microbiology - Enumeration of yeast and mould.
  • ISO 18415 Standard (2017) Cosmetics - Microbiology - Detection of specified and non-specified microorganisms.
  • ISO 18416 Standard (2015) Cosmetics - Microbiology - Detection of Candida albicans.
  • ISO 21149 Standard (2017) Cosmetics - Microbiology - Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria.
  • ISO 21149 (2017)/Amd 1:2021 Cosmetics - Microbiology - Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria.
  • ISO 21150 Standard (2015) Cosmetics - Microbiology - Detection of Escherichia coli.
  • ISO 22717 Standard (2015) Cosmetics - Microbiology - Detection of Pseudomonas aeruginosa.
  • ISO 22718 Standard (2015). Cosmetics - Microbiology - Detection of Staphylococcus aureus.
  • WILLIAMSON, P. & A.M. KLIGMAN (1965) A new method for the quantitative investigation of cutaneous bacteria. J. Inv. Dermatol. 45:498-503.

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