Selective Supplement for Burkholderia cepacia (BCSA)

Descrizione

La rilevazione di Burkholderia cepacia è importante nei sistemi idrici, in particolare quando l'acqua deve essere usata per la preparazione di prodotti farmaceutici e cosmetici. L'organismo è resistente a molti disinfettanti di uso comune.

Tecnica

Raccogliere, diluire e preparare campioni e volumi secondo le specifiche, le direttive, le norme ufficiali e/o i risultati attesi.

Una volta solidificato su una superficie piana, seminare la piastra per striscio o con il metodo a spirale.

Ricostituire la fiala con 6 mL di acqua distillata sterile in condizioni asettiche e aggiungerla a 500 mL di BCSA Agar Base sterilizzato e raffreddato a 50 °C.

Non surriscaldare dopo l'aggiunta del supplemento.

Una volta solidificato su una superficie piana, seminare le piastre per striscio o con il metodo a spirale.

Incubare le piastre non capovolte, in aerobiosi, a 33-37 °C per 48-72 h.

(A seconda del campione, delle specifiche, ecc., possono essere necessari tempi di incubazione più lunghi di quelli indicati sopra o temperature di incubazione diverse.)

Dopo l'incubazione, contare tutte le colonie comparse sulla superficie dell'agar.

Ogni laboratorio deve valutare i risultati secondo le proprie specifiche.

Precauzioni

Non riutilizzare. Solo per uso professionale.

Non usare il prodotto se mostra segni di contaminazione microbica, alterazione del colore, essiccamento, crepe o altri segni di deterioramento.

Ricostituire la fiala liofilizzata originale aggiungendo 6 mL di acqua distillata sterile.

Nota: ogni fiala è sufficiente per integrare 500 mL di terreno base per Burkholderia cepacia spp.

Controllo fisico-chimico

Controllo microbiologico

Ricostituire 1 fiala come indicato in Composizione; agitare e sciogliere completamente.

Aggiungere 1 fiala a 500 mL di terreno base. NON RISCALDARE dopo l'aggiunta del supplemento.

Metodologia analitica secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018; A2:2020.

Aerobiosi. Incubazione a 30-35 °C. Lettura a 24-48 h, fino a 72 h.

Secondo ISO 11133 e la Farmacopea USP.

Controllo di sterilità

Aggiungere 5 mL del campione a 100 mL di TSB e a 100 mL di Thioglycollate.

Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

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