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Terreni pronti all'uso

Malt Extract Agar with Chloramphenicol

Terreno per la rilevazione, l'isolamento e la conta dei funghi, in particolare lieviti e muffe, anche da campioni di aria e di acqua.

Codice
LC-4674
Formato
10 flaconi da 200 mL
Conservazione
da 8 a 25 °C
Validità minima garantita
6 mesi
Ordine minimo
10 confezioni

Malt Extract Agar favorisce la crescita di quasi tutti i funghi grazie alla sua composizione equilibrata e alla sua capacità di inibire i batteri, dovuta al pH basso e alla presenza di cloramfenicolo.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-467410 flaconi da 200 mL

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Conta selettiva e isolamento selettivo di lieviti e muffe.

Settori

Acque.

Presentazione

10 flaconi pronti da 250 mL con 200 ± 5 mL.

Confezione

1 scatola con 10 flaconi da 250 mL. Tappo non perforabile.

Descrizione e tecnica

Tecnica

Fondere il terreno contenuto nei flaconi a bagnomaria (100 °C), evitando di surriscaldarlo, prima di versarlo in piastre di Petri una volta raffreddato a temperatura ambiente.

Una volta solidificato su una superficie piana, seminare le piastre per striscio o con il metodo a spirale.

Raccogliere, diluire e preparare campioni e volumi secondo le specifiche, le direttive, le norme ufficiali e/o i risultati attesi.

Seminare le piastre per striscio o con il metodo a spirale. Incubare le piastre non capovolte, in aerobiosi, a 25-30 °C da 48 h fino a 5 giorni.

(A seconda del campione e delle specifiche possono essere necessari tempi di incubazione più lunghi di quelli indicati sopra o temperature di incubazione diverse.)

Dopo l'incubazione, contare tutte le colonie comparse sulla superficie dell'agar.

Ogni laboratorio deve valutare i risultati secondo le proprie specifiche.

Calcolare la carica microbica totale per mL di campione moltiplicando il numero medio di colonie per piastra per l'inverso del fattore di diluizione, se è stato seminato un campione diluito. Riportare i risultati come unità formanti colonia (UFC) per mL o per g, insieme al tempo e alla temperatura di incubazione.

Presentazione

Presentazione10 flaconi pronti da 250 mL
Riempimento200 ± 5 mL
Confezione1 scatola con 10 flaconi da 250 mL. Tappo non perforabile.

Composizione

Componenteg/L
Estratto di malto30,00
Peptone di soia3,00
Cloramfenicolo0,10
Agar15,00

Controllo qualità

Controllo fisico-chimico

ColoreMarrone giallastro
pH5,5 ± 0,2 a 25 °C

Controllo microbiologico

Inoculo: intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività) / 10⁴-10⁶ (selettività).

Aerobiosi. Incubazione a 25-30 °C, lettura a 48-72 ore fino a 5 giorni.

MicrorganismoCrescita
Aspergillus brasiliensisATCC 16404, WDCM 00053Buona (≥ 70 %)
Candida albicansATCC 10231, WDCM 00054Buona (≥ 70 %)
S. cerevisiaeATCC 9763, WDCM 00058Buona (≥ 70 %)
Staphylococcus aureusATCC 6538, WDCM 00032Inibito
Escherichia coliATCC 8739, WDCM 00012Inibito

Controllo di sterilità

Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • ATLAS, R.M., L.C. PARKS (1993) Handbook of Microbiological Media. CRC Press, Inc. London.
  • BALLOWS, HAUSLER, HERMAN, ISENBERG & SHADOMY (eds.) (1991) Manual of Clinical Microbiology. ASM. Washington.
  • DOWNES, F.P. & K. ITO (2001) Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 4th ed. APHA. Washington.
  • FDA (Food and Drug Administration) (1978) Bacteriological Analytical Manual A.O.A.C. Washington.
  • ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
  • ISO 16212 Standard (2017) Cosmetics - Microbiology - Enumeration of yeast and mould.
  • ISO 16000-17:2008 Indoor Air - Detection and enumeration of moulds - Culture Based method.
  • RAPP, M. (1974) Indikator-Zusätze zur Keimdifferenzierung auf würze und Malzextrakt Agar. Milchwiss. 29:341-34.
  • REIS, J. (1972) Ein selektives kulturmedium für der Nachweiss von Aspergillus flavus. Zbl. Bokt. Hyg. I. Abt. Orig. 220:564-566.

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