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Terreni cromogenici

Standard Method Chromogenic Agar (PCA)

Per la conta microbica totale su piastra negli alimenti.

Codice
LC-1585
Formato
500 g
Conservazione
da 2 a 8 °C
Validità minima garantita
12 mesi

Standard Method Chromogenic Agar (PCA) è raccomandato per la conta dei batteri indicatori di contaminazione microbica negli alimenti.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-1585500 g

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Conta non selettiva (uso generale).

Settori

Alimenti.

Preparazione

23,6 g in un litro di acqua distillata; far bollire per un minuto, evitare di surriscaldare, non sterilizzare in autoclave.

Principio e uso

Il digerito enzimatico di caseina fornisce azoto, vitamine, minerali e aminoacidi essenziali per la crescita. L'estratto di lievito è fonte di vitamine, in particolare del gruppo B. Il destrosio è il carboidrato fermentabile che fornisce carbonio ed energia. L'agar batteriologico è l'agente solidificante. Il substrato cromogenico permette una differenziazione più rapida dei microrganismi aerobi, grazie alle colonie magenta. I lieviti crescono come colonie bianche.

Specifiche tecniche

SolubilitàSenza residui
AspettoPolvere fine
Colore del terreno disidratatoBeige
Colore del terreno preparatoAmbra limpido, leggermente opalescente
pH finale (25 °C)7,0 ± 0,2
Quantità per litro23,6 g
Conservazioneda 2 a 8 °C

Formula

Componenteg/L
Digerito enzimatico di caseina5
Agar batteriologico15
Miscela cromogenica0,12
Glucosio anidro1
Estratto di lievito2,5

Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.

Preparazione e uso

Preparazione

Sospendere 23,6 grammi di terreno in un litro di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. EVITARE DI SURRISCALDARE. NON STERILIZZARE IN AUTOCLAVE. Distribuire in contenitori adatti.

Istruzioni per l'uso

  1. Aggiungere 1 mL della diluizione di prova adatta al terreno sterile, a una temperatura di 44-45 °C.
  2. Mescolare delicatamente e versare in piastre di Petri sterili.
  3. In alternativa, distribuire una parte di ogni diluizione di prova (per esempio 0,1, 0,01 mL) in piastre di Petri sterili separate e aggiungere alle piastre che contengono le diluizioni di prova 10-12 mL di Standard Method Chromogenic Agar temperato (45 °C).
  4. Ruotare le piastre per mescolare bene il terreno e la diluizione di prova.
  5. Lasciar raffreddare e solidificare le piastre.
  6. Incubare le piastre di Petri a 32 ± 2 °C per 18-48 ore e contare le colonie sviluppate.

Controllo qualità

Prova microbiologica

Condizioni di incubazione: 32 ± 2 °C / 18-48 h.

MicrorganismoSpecificaReazione caratteristica
Candida albicansATCC 10231Crescita buonaColonie bianche
Staphylococcus epidermidisATCC 12228Crescita buonaColonie magenta
Klebsiella aerogenesATCC 13048Crescita buonaColonie magenta
Salmonella typhimuriumATCC 14028Crescita buonaColonie magenta
Staphylococcus aureusATCC 25923Crescita buonaColonie magenta
Escherichia coliATCC 8739Crescita buonaColonie magenta

Bibliografia

  • Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 13th Ed. APHA, 1972. American Public Health Association.
  • Recommended Methods for the Microbiological Examination of Foods, APHA Inc. New York, 1958.
  • Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, APHA Inc. New York, 1960.
  • APHA: American Public Health Association Inc.

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