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Kit qPCR per alimenti e ambiente

ViableCell Reagent for qPCR

Reagente per la PCR di vitalità.

Codice
LC-6502
Formato
2 provette da 1 mL
Conservazione
da 2 a 8 °C
Validità minima garantita
4 mesi

Reagente destinato a neutralizzare il DNA delle cellule morte e/o il DNA libero, che potrebbero portare a falsi positivi nelle tecniche di rilevazione basate sulla PCR. Questo reagente non può attraversare le membrane cellulari integre, associate alla vitalità cellulare.

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CodiceFormatoPrezzo
LC-65022 provette da 1 mL

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Caratteristiche principali

Applicazioni

Rilevazione e conta selettiva (uso generale).

Settori

Alimenti.

Presentazione

2 microprovette.

Descrizione e tecnica

Descrizione

I risultati della PCR nei campioni trattati con il reagente sono indicatori della presenza di cellule vitali.

Tecnica

Seguire le istruzioni del prodotto. Ogni laboratorio deve valutare i risultati secondo le specifiche. Procedere secondo le direttive e le norme.

Il reagente viene spedito a temperatura ambiente; la spedizione a temperatura ambiente non compromette le prestazioni del kit.

Al ricevimento conservare il prodotto a 2-8 °C; in queste condizioni e con una manipolazione corretta, le prestazioni del kit sono garantite almeno fino alla data di scadenza.

Presentazione

Presentazione2 provette (microprovette)
Confezione2 microprovette per scatola

Composizione

Sinonimo3-Amino-8-azido-5-{3-[diethyl(methyl)ammonio]propyl}-6-phenylphenanthridinium dichloride
FormulaC27H32N6Cl2
Peso molecolare511,49
N. CAS91416-20-5

Controllo qualità

PCR di controllo

vPCR: Salmonella spp. (> 1·10⁶) con e senza trattamento termico (inattivazione a 85 °C, 30 min).

Cicli totali di qPCR: 45.

ProvaSpecifica
Purezza> 94 %
Abs 480 nm (100-140 µM)0,39-0,53
Prova di funzionalità vPCRdelta Ct (reagente-morte, vive) > 12 Ct

Controllo di sterilità

Incubazione 48 h a 30-35 °C e 48 h a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • Fittipaldi M, Nocker A, Codony F. Progress in understanding preferential detection of live cells using viability dyes in combination with DNA amplification. J Microbiol Methods. 2012 Nov;91(2):276-89. doi: 10.1016/j.mimet.2012.08.007. Epub 2012 Aug 23. PMID: 22940102.
  • Codony F, Dinh-Thanh M, Agustí G. Key Factors for Removing Bias in Viability PCR-Based Methods: A Review. Curr Microbiol. 2020 Apr;77(4):682-687. doi: 10.1007/s00284-019-01829-y. Epub 2019 Dec 6. PMID: 31811375.

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