Terreni disidratati
Agar Base Aeromonas (RYAN)
Per l'isolamento selettivo di Aeromonas hydrophila da campioni clinici e ambientali, quando si usa l'ampicillina come supplemento selettivo.
- Codice
- LC-1370
- Categoria
- Terreni disidratati
- Formato
- 500 g
- Conservazione
- da 2 a 25 °C
- Validità minima garantita
- 15 mesi
Aeromonas Agar Base (RYAN) si basa sulla formulazione di Ryan. È una modifica del terreno XLD, studiata per migliorare la conta e l'isolamento di Aeromonas nei campioni clinici e ambientali. Il terreno è migliore di altri nella rilevazione di Aeromonas nelle acque, nelle acque in bottiglia e negli alimenti (carne, pesce, ecc.).
Supplemento da aggiungere: Ampicillin Supplement (Aeromonas) LC-6052
Caratteristiche principali
Applicazioni
Isolamento selettivo di Aeromonas.
Settori
Acque.
Preparazione
28,1 g in 500 mL di acqua distillata; far bollire per un minuto, evitare di surriscaldare, non sterilizzare in autoclave.
Principio e uso
Il proteoso peptone fornisce azoto, vitamine, minerali e aminoacidi essenziali per la crescita. La L-lisina e la L-arginina forniscono azoto, zolfo e oligoelementi. L'estratto di lievito è fonte di vitamine, in particolare del gruppo B. L'inositolo, il lattosio, il sorbitolo e lo xilosio sono i substrati glucidici. Il tiosolfato di sodio fornisce zolfo e il citrato ferrico ammonico è l'indicatore della produzione di H₂S. Le colonie H₂S positive hanno il centro nero. Gli indicatori misti blu di bromotimolo e blu di timolo virano al giallo quando si forma acido. Il cloruro di sodio fornisce gli elettroliti essenziali per il trasporto e l'equilibrio osmotico e i sali biliari sono inibitori dei microrganismi Gram-positivi.
Le Aeromonas sono organismi acquatici, batteri di acqua dolce identificati nel secolo scorso come responsabili di processi infettivi negli animali acquatici: anfibi, rettili, pesci, lumache e altri. Le Aeromonas causano anche malattie del tratto intestinale. Le infezioni si contraggono spesso per esposizione diretta all'acqua in cui vivono questi microrganismi. Questo terreno si usa anche per le diagnosi cliniche.
Specifiche tecniche
| Solubilità | Senza residui |
|---|---|
| Aspetto | Polvere fine |
| Colore del terreno disidratato | Beige |
| Colore del terreno preparato | Blu verdastro |
| pH finale (25 °C) | 8,0 ± 0,2 |
| Quantità | 28,1 g in 500 mL |
| Conservazione | da 2 a 25 °C |
Formula
| Componente | g/L |
|---|---|
| Blu di bromotimolo | 0,04 |
| Agar batteriologico | 12,5 |
| Sali biliari n. 3 | 3 |
| Citrato ferrico ammonico | 0,8 |
| Inositolo | 2,5 |
| Lattosio | 1,5 |
| L-arginina cloridrato | 2 |
| L-lisina cloridrato | 3,5 |
| Proteoso peptone | 5 |
| Cloruro di sodio | 5 |
| Tiosolfato di sodio | 10,67 |
| Sorbitolo | 3 |
| Blu di timolo | 0,04 |
| Xilosio | 3,75 |
| Estratto di lievito | 3 |
Formula tipica in g/L, adattata e/o integrata secondo necessità per soddisfare i criteri di prestazione.
Preparazione e uso
Preparazione
Sospendere 28,1 grammi di terreno in 500 mL di acqua distillata. Mescolare bene e sciogliere scaldando e agitando spesso. Far bollire per un minuto fino a completa dissoluzione. EVITARE DI SURRISCALDARE. NON STERILIZZARE IN AUTOCLAVE. Raffreddare a 45-50 °C e aggiungere in condizioni asettiche una fiala di Ampicillin Supplement (LC-6052). Omogeneizzare delicatamente e distribuire in piastre di Petri.
Metodo di filtrazione su membrana
- Filtrare un volume adatto di campione attraverso la membrana.
- Porre la membrana sulla superficie della piastra di agar, evitando la formazione di bolle d'aria.
- Capovolgere le piastre e incubare a 30-35 °C per 24 ore.
Controllo qualità
Prova microbiologica
Condizioni di incubazione: 30-35 °C / 24 h.
| Microrganismo | Specifica | Reazione caratteristica |
|---|---|---|
| Escherichia coliATCC 25922 | Inibizione | |
| Pseudomonas aeruginosaATCC 27853 | Crescita buona | Colonie blu-verdi |
| Aeromonas hydrophilaATCC 7966 | Crescita buona | Colonie verdi con il centro nero |
| Pseudomonas aeruginosaATCC 9027 | Crescita buona | Colonie blu-verdi |
Bibliografia
- Ryan N. (1985) Personal communication.
- Rogol M., Sechter I., Grinberg L., Gerichter Ch. B. (1992) J. Med. Microbiol. 12. 229-331.
- Atkinson M. (1986) Culture Vol. 7, No. 2.
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