Terreni pronti all'uso
Eugon LT Modified Agar ISO
Terreno solido usato per la rilevazione e la conta dei batteri mesofili aerobi nei prodotti cosmetici con e senza conservanti.
- Codice
- LC-953
- Categoria
- Terreni pronti all'uso
- Formato
- 20 piastre da 90 mm
- Controllo qualità ISO 17025
- Sì
- Conservazione
- da 2 a 14 °C
- Validità minima garantita
- 1 mese
- Ordine minimo
- 15 confezioni
Modifica del terreno Eugon LT 100, in cui il Triton X-100 (octoxinolo 9) è stato sostituito dal lauril solfato di sodio e la concentrazione del polisorbato 80 è stata aumentata per mantenere la capacità disperdente.
Caratteristiche principali
Applicazioni
Rilevazione dei mesofili aerobi e conta con neutralizzanti.
Settori
Cosmetico.
Presentazione
20 piastre pronte da 90 mm con 21 ± 2 mL.
Confezione
1 scatola con 2 confezioni da 10 piastre. Cellophane singolo.
Descrizione e tecnica
Tecnica
Se il campione è solubile in acqua, si prepara una diluizione 1:10 del campione con Eugon broth. Se il campione non è solubile in acqua, va emulsionato con un agente adatto (per esempio polisorbato 80). Una volta emulsionato, il campione si aggiunge a un volume adatto di Eugon broth (per esempio 1:10). Con i campioni non filtrabili si può adottare la tecnica per inclusione o per spatolamento.
Se il campione è filtrabile, si raccomanda di filtrarlo attraverso una membrana filtrante con porosità nominale non superiore a 0,45 µm e di lavarla con volumi definiti di acqua o di diluente (Universal Diluent). Trasferire subito la membrana su una piastra di Eugon Agar.
Le piastre inoculate si incubano a 32,5 ± 2,5 °C da 48 a 72 ore e poi si contano le colonie.
Presentazione
| Presentazione | 20 piastre pronte da 90 mm |
|---|---|
| Riempimento | 21 ± 2 mL |
| Confezione | 1 scatola con 2 confezioni da 10 piastre. Cellophane singolo. |
Composizione
| Componente | g/L |
|---|---|
| Triptone | 15,00 |
| Peptone di soia | 5,00 |
| Polisorbato 80 | 15,00 |
| Destrosio | 5,50 |
| Cloruro di sodio | 4,00 |
| Lauril solfato di sodio | 1,56 |
| Lecitina | 1,00 |
| L-cistina | 0,70 |
| Solfito di sodio | 0,20 |
| Agar | 15,00 |
Controllo qualità
Controllo fisico-chimico
| Colore | Giallo paglierino |
|---|---|
| pH | 7,0 ± 0,2 a 25 °C |
Controllo microbiologico
Inoculo: intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività).
Controllo microbiologico secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018.
Metodologia analitica secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018; A2:2020.
Aerobiosi. Incubazione a 32,5 ± 2,5 °C, lettura dopo 24-48 h.
| Microrganismo | Crescita |
|---|---|
| Stph. epidermidisATCC 12228, WDCM 00036 | Buona (≥ 70 %) |
| Salmonella typhimuriumATCC 14028, WDCM 00031 | Buona (≥ 70 %) |
| Bacillus subtilisATCC 6633, WDCM 00003 | Buona (≥ 70 %) |
| Candida albicansATCC 10231, WDCM 00054 | Buona (≥ 70 %) |
| Aspergillus brasiliensisATCC 16404 | Buona (≥ 70 %) |
| Staphylococcus aureusATCC 6538, WDCM 00032 | Buona (≥ 70 %) |
| Escherichia coliATCC 8739, WDCM 00012 | Buona (≥ 70 %) |
| Ps. aeruginosaATCC 9027, WDCM 00026 | Buona (≥ 70 %) |
Controllo di sterilità
Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.
Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.
Bibliografia
- GUISNO, R., I.W. GIBBY & M.J. FOTER (1946) A neutralizing medium for evaluation of the germicidal potency of the quaternary ammonium salts. Amer. J. Pharm. 118:320-323.
- ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
- ISO 21149 Standard (2017) Cosmetics - Microbiology - Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria.
- ISO 21149 (2017)/Amd 1:2021 Cosmetics - Microbiology - Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria.
- ISO 21150 Standard (2015) Cosmetics - Microbiology - Detection of Escherichia coli.
- ISO 22717 Standard (2015) Cosmetics - Microbiology - Detection of Pseudomonas aeruginosa.
- ISO 22718 Standard (2015). Cosmetics - Microbiology - Detection of Staphylococcus aureus.
- WILLIAMSON, P. & A.M. KLIGMAN (1965) A new method for the quantitative investigation of cutaneous bacteria. J. Inv. Dermatol. 45:498-503.
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