Lun-Ven 9:00-18:00+39 095 7211344info@vitasanlabs.com

Terreni pronti all'uso

Malt Extract Agar Acidified (pH 3,5)

Terreno per la rilevazione, l'isolamento e la conta dei funghi, in particolare lieviti e muffe, anche da campioni di aria e di acqua.

Codice
LC-4692
Formato
10 flaconi da 200 mL
Conservazione
da 8 a 25 °C
Validità minima garantita
6 mesi

Malt Extract Agar può sostenere molto bene la crescita di quasi tutti i funghi, grazie alla sua composizione equilibrata, e frena la maggior parte dei batteri per la forte acidità. Se si desidera una selezione maggiore contro la crescita batterica, regolare nuovamente il pH a 3,5.

Richiedi un'offerta

CodiceFormatoPrezzo
LC-469210 flaconi da 200 mL

Rispondiamo entro 24 ore con offerta e disponibilità.

Caratteristiche principali

Applicazioni

Rilevazione e conta selettiva di lieviti e muffe.

Settori

Acque.

Presentazione

10 flaconi pronti da 250 mL con 200 ± 5 mL.

Confezione

1 scatola con 10 flaconi da 250 mL. Tappo perforabile: sottotappo a vite in plastica. Si sconsiglia l'uso di aghi per siringa con diametro superiore a 0,8 mm.

Descrizione e tecnica

Tecnica

Per l'uso, il contenuto del flacone va versato in piastre. Fondere il flacone nel forno a microonde o a bagnomaria a 100 °C. Non surriscaldare, per non alterare la consistenza del terreno agarizzato. Agitare il flacone per omogeneizzare il terreno prima di versarlo in piastre.

Raccogliere, diluire e preparare campioni e volumi secondo le specifiche, le direttive, le norme ufficiali e/o i risultati attesi.

Filtrare il campione su una membrana con pori da 0,45 µm e porla sulla superficie dell'agar.

Incubare le piastre non capovolte, in aerobiosi, a 20-25 °C fino a 5/7 giorni.

(A seconda del campione, delle specifiche, ecc., possono essere necessari tempi di incubazione più lunghi di quelli indicati sopra o temperature di incubazione diverse.)

Dopo l'incubazione, contare tutte le colonie comparse sulla superficie dell'agar.

Ogni laboratorio deve valutare i risultati secondo le proprie specifiche.

Calcolare la carica microbica totale per mL di campione moltiplicando il numero medio di colonie per piastra per l'inverso del fattore di diluizione, se è stato seminato un campione diluito. Riportare i risultati come unità formanti colonia (UFC) per mL o per g, insieme al tempo e alla temperatura di incubazione.

Nota: i terreni solidi si possono fondere in modi diversi: autoclave, bagnomaria e, se il cliente lo ritiene opportuno, anche il forno a microonde. Se si sceglie il forno a microonde, bisogna prendere alcune misure di sicurezza per evitare la rottura dei contenitori, come allentare il tappo a vite e mettere il flacone o la provetta a bagnomaria nel forno a microonde. La temperatura e il tempo di fusione dipendono dalla forma del contenitore, dal volume di terreno e dalla fonte di calore. Evitare il surriscaldamento e i riscaldamenti prolungati.

Presentazione

Presentazione10 flaconi pronti da 250 mL
Riempimento200 ± 5 mL
Confezione1 scatola con 10 flaconi da 250 mL. Tappo perforabile: sottotappo a vite in plastica. Si sconsiglia l'uso di aghi per siringa con diametro superiore a 0,8 mm.

Composizione

Componenteg/L
Estratto di malto30,0
Peptone di soia3,00
Agar15,0

PROTEGGERE SEMPRE DALLA LUCE. EVITARE L'ESPOSIZIONE PROLUNGATA ALLA LUCE.

Controllo qualità

Controllo fisico-chimico

ColoreGiallo
pH4,3 ± 0,2 a 25 °C

Controllo microbiologico

Fondere il terreno - preparare le piastre - trasferire la membrana filtrante.

Filtrazione su membrana: intervallo pratico 100 ± 20 UFC, minimo 50 UFC (produttività).

Controllo microbiologico secondo ISO 11133:2014/Amd 1:2018.

Aerobiosi. Incubazione a 22,5 ± 2 °C per 3-5 giorni (muffe e lieviti).

MicrorganismoCrescita
Aspergillus brasiliensisATCC 16404Buona (≥ 70 %)
Candida albicansATCC 10231, WDCM 00054Buona (≥ 70 %)

Controllo di sterilità

Incubazione 48 ore a 30-35 °C e 48 ore a 20-25 °C: NESSUNA CRESCITA.

Controllo a 7 giorni dopo l'incubazione nelle stesse condizioni.

Bibliografia

  • ATLAS, R.M., L.C. PARKS (1993) Handbook of Microbiological Media. CRC Press, Inc. London.
  • BALLOWS, HAUSLER, HERMAN, ISENBERG & SHADOMY (eds.) (1991) Manual of Clinical Microbiology. ASM. Washington.
  • DOWNES, F.P. & K. ITO (2001) Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 4th ed. APHA. Washington.
  • FDA (Food and Drug Administration) (1978) Bacteriological Analytical Manual A.O.A.C. Washington.
  • ISO 11133:2014/Amd 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of culture media.
  • ISO 16000-17:2008 Indoor Air - Detection and enumeration of moulds - Culture Based method.
  • RAPP, M. (1974) Indikator-Zusätze zur Keimdifferenzierung auf würze und Malzextrakt Agar. Milchwiss. 29:341-34.
  • REIS, J. (1972) Ein selektives kulturmedium für der Nachweiss von Aspergillus flavus. Zbl. Bokt. Hyg. I. Abt. Orig. 220:564-566.

Cosa ricevi

Il prodotto

Spedito a temperatura controllata quando il prodotto lo richiede.

Certificato del lotto

Ogni lotto è accompagnato dal suo certificato.

Spedizione monitorata

Segui la spedizione in tempo reale, dal magazzino al tuo laboratorio.

Altri prodotti della stessa categoria

Tutti i prodotti della categoria

Domande frequenti

Posso chiedere formati diversi da quelli in elenco?

Sì: formati personalizzati e confezioni OEM sono disponibili su richiesta. Scrivici le quantità che ti servono.

Come vedo i prezzi?

I prezzi si vedono dopo l'accesso all'area clienti, con lo sconto del tuo account già applicato.

In quanto tempo ricevo il prodotto?

Ti indichiamo la disponibilità con l'offerta, entro 24 ore dalla richiesta.